微球是藥物在聚合物基質(zhì)中分散或吸附而形成的小球狀實體。顆粒尺寸一般在1 ~250μm之間。由于微球制劑具有長效緩釋或靶向作用，可大大提高患者用藥的便捷性和依從性，臨床優(yōu)勢突出，是一種具有潛力的劑型。此外，微球制劑產(chǎn)品具有較大的附加值和廣闊的市場前景，成為近年來藥物研發(fā)的熱點。微球是一種直徑約1-250μm的小球形實體，通過微膠囊技術(shù)分散并嵌入在聚合物基體中。微球一般通過皮下或肌肉注射給藥。微球的優(yōu)點主要體現(xiàn)在延長作用時間，實現(xiàn)長期療效，提高患者依從性，并在一定程度上減少藥物毒副作用。部分原因是血液濃度更穩(wěn)定。1μm~5μm微球可用于被動靶向抗原提呈細胞。10μm~20μm的微球可用于理想的靶向腫瘤組織的毛細管床的化療栓塞。1μm~5μm和5μm ~ 20μm多孔微球可作為肺給藥載體。微球范圍從10μm到100μm不等，可通過注射器肌肉或皮下注射而不被吞噬。該微球制劑可用于鼻腔、眼部、口腔和非腸道給藥?？诜o藥是廣泛接受的給藥方式。然而，口服通常導致較低的生物利用度，因為通過效應和惡劣的胃腸道環(huán)境。借助可生物降解微球，可以實現(xiàn)長期胃腸道外給藥，克服脂質(zhì)體或納米顆粒等藥物顆粒給藥系統(tǒng)穩(wěn)定性差的問題。微球制劑在體內(nèi)停留時間長，藥物釋放慢，可顯著提高患者用藥依從性。市場上有很多微球，如治療前列腺癌的LupronDepot，內(nèi)源性生長激素缺乏癥的NutropinDepot。(1)可以通過高分子材料或制備工藝提高肽類藥物在體內(nèi)或體外的穩(wěn)定性；
(2)能減少藥物在肝臟或胃腸道的代謝，增加其生物利用度；
(3)靶向緩釋，可被動或主動靶向靶器官；
(4)無生物毒性，在體內(nèi)可降解為無毒產(chǎn)物。微球中使用的聚合物是一種可生物降解的材料，在體內(nèi)排泄而不會在體內(nèi)積聚；
(5)減少注射次數(shù)，提高患者依從性。
聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚丙交酯-乙醇酸共聚物(PLGA)、聚丙交酯-丙交酯共聚物(PLCG)等具有良好生物相容性和體內(nèi)降解性的高分子材料常被用作緩釋微球的載體材料。1997年，PLA和PLGA被美國食品和藥物管理局批準為藥用輔料和生物醫(yī)學材料。PLGA是由乳酸(LA)和乙醇酸(GA)按一定比例縮合而成的共聚物。其中，PLGA50/50、PLGA 85 /15常用于微球的制備。聚乙二醇單甲醚(mPEG)是由乙二醇單體聚合而成的一種聚合物材料。MPEG可改變聚乳酸(PLA)和聚乳酸(PLGA)聚合物與藥物的結(jié)合。各種親水藥物可與分子末端的活性羥基偶聯(lián)，水分子可與分子中的親水乙氧基形成氫鍵。聚合物的包封能力得到了提高，mPEG嵌段的加入也增強了微球的藥物釋放能力。MPEG可在體內(nèi)直接放電而不降解，可作為親水性藥物的包封載體。
[1]易志剛, 龔嬡. 微球化技術(shù)在中藥制劑中的研究進展[J]. 山西醫(yī)藥雜志(下半月刊), 37(8):3.
[2]魏立明, 宋三孔, 宋霞,等. 微球制備方法的新發(fā)展動態(tài)[J]. 中國藥師,2011(11):1682-1685.
[3]張魁華, 張小云, 邱電. 獸用微球制劑的生物學特性和制備方法[J]. 獸醫(yī)導刊, 2007(08):31-32.
[4]張海龍, 林建強. 乳化溶劑揮發(fā)法在微球制備中的應用[J]. 西北藥學雜志, 2007,22(002):51-52.
[5]姬雅菊, 唐星, 徐暉,等. 復乳化-溶劑揮發(fā)法制備小肽類藥物的乳酸-羥基乙酸共聚物微球[J]. 中國藥劑學雜志:網(wǎng)絡版, 2006,000(004):139-143.
[6]李想, 孫考祥, 李又欣. 長效微球制劑產(chǎn)業(yè)化研究進展[J]. 中國藥學雜志,2019(21):1729-1733.
[7]孫麗鵬, 劉燁, 王金宏,等. 微球制劑的研究應用進展[J]. 科學技術(shù)創(chuàng)新, 2019(01):64-65.
[8]美國食品藥品監(jiān)督管理局
[9]藥品監(jiān)督管理局
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2023-05-26
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