基本信息

修飾方法

• 金納米棒的合成與表面處理：金納米棒通常通過種子介導(dǎo)法合成，其表面會(huì)帶有十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）作為穩(wěn)定劑。由于 CTAB 會(huì)干擾生物修飾，需先替換為生物相容性配體，如聚乙二醇硫醇（PEG-SH），或通過離心洗滌去除過量 CTAB。

• 羧基化修飾：金納米棒表面通過 PEG-SH 或檸檬酸鈉修飾后，引入羧基（-COOH）。例如，使用巰基十一烷酸（MUA）或羧基化 PEG-SH，通過 Au-S 鍵結(jié)合到金表面。反應(yīng)條件為室溫下攪拌 2-4 小時(shí)，然后離心去除未結(jié)合分子。

• 活化羧基：羧基通過 EDC（1 - 乙基 - 3-(3 - 二甲氨基丙基) 碳二亞胺）和 NHS（N - 羥基琥珀酰亞胺）活化，形成活潑酯中間體。典型比例為 EDC:NHS:COOH = 2:5:1（摩爾比），活化時(shí)間 15-30 分鐘。

• 鏈霉親和素偶聯(lián)：將活化的金納米棒與鏈霉親和素（在 pH 7.4 的 PBS 緩沖液中）混合，室溫反應(yīng) 2 小時(shí)或 4℃過夜，通過離心純化去除未結(jié)合的蛋白質(zhì)。

表征與驗(yàn)證

• 紫外 - 可見光譜（UV-Vis）：金納米棒的縱向等離子共振峰（LSPR）在修飾后應(yīng)保持穩(wěn)定，無顯著紅移或 broadening。

• 動(dòng)態(tài)光散射（DLS）：檢測(cè)粒徑和 Zeta 電位變化，確認(rèn)鏈霉親和素成功修飾，通常電位會(huì)向負(fù)值移動(dòng)。

• 生物素結(jié)合實(shí)驗(yàn)：用熒光標(biāo)記的生物素驗(yàn)證鏈霉親和素活性，通過熒光強(qiáng)度或 ELISA 評(píng)估結(jié)合效率。

應(yīng)用領(lǐng)域

• 生物傳感：利用金納米棒的表面等離子體共振特性和鏈霉親和素 - 生物素的特異性結(jié)合，可開發(fā)高靈敏度的生物傳感器，檢測(cè)生物分子的相互作用。

• 靶向遞送：鏈霉親和素修飾的金納米棒可與生物素化的靶向分子（如抗體、適配體）結(jié)合，用于腫瘤成像或藥物遞送，實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向治療。

• 光學(xué)成像：結(jié)合金納米棒的光學(xué)特性和鏈霉親和素對(duì)生物分子的特異性識(shí)別，可實(shí)現(xiàn)對(duì)生物組織或細(xì)胞內(nèi)特定生物分子的光學(xué)成像。

注意事項(xiàng)

• 穩(wěn)定性：避免高鹽濃度或ji端 pH，防止金納米棒聚集或鏈霉親和素變性。

• 存儲(chǔ)條件：4℃短期保存，長(zhǎng)期需添加穩(wěn)定劑（如 BSA 或甘油）并避光。

• 濃度優(yōu)化：鏈霉親和素過量可能導(dǎo)致非特異性吸附，需通過實(shí)驗(yàn)確定較佳比例。

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