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- DSPE-PEG2K-CSTSMLKAC 磷脂-peg-蛋白多肽
DSPE-PEG2K-CSTSMLKAC 磷脂-peg-蛋白多肽 PEG修飾多肽和蛋白類(lèi)藥物，可增加其在治療和生物工程中的應(yīng)用潛力。將PEG適當(dāng)連接于多肽和蛋白類(lèi)藥物，在保持其主要的生物活性（如酶活性或與受體的結(jié)合性）的同時(shí)，可將PEG的物化性質(zhì)傳遞給被修飾分子，改變其在體內(nèi)的特性，如PEG修飾可改變蛋白質(zhì)的表面特征、可增加多肽的體積而減少其腎濾過(guò)，可防止抗體生成或抗原遞呈細(xì)胞的作用。
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- DSPE-PEG-CREKA 磷脂-peg-靶向多肽
DSPE-PEG-CREKA 磷脂-peg-靶向多肽 品牌：陜西星貝愛(ài)科生物 規(guī)格：PEG分子量可定制，1000，5000，3400，10000等等 產(chǎn)地：西安 包裝容器：安培瓶/塑封瓶 保存條件：零下20度凍存
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- DSPE-PEG2K-RVG29 脂質(zhì)體修飾的peg靶向肽
DSPE-PEG2K-RVG29 脂質(zhì)體修飾的peg靶向肽 RVG29是狂犬病毒糖蛋白衍生的一段29個(gè)氨基酸序列的多肽(命名為RVG29)，可作為腦靶向分子,修飾于藥物遞釋系統(tǒng)中。聚乙二醇（PEG）偶聯(lián)DSPE具有親水性，可用于藥物傳遞、基因轉(zhuǎn)染和生物分子修飾。
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- DSPE-PEG-TAT 磷脂-peg-細(xì)胞穿膜肽TAT
DSPE-PEG-TAT 磷脂-peg-細(xì)胞穿膜肽TAT DSPE-PEG-TAT靶向穿膜肽TAT -聚乙二醇-磷脂具有細(xì)胞穿透力且能直接作用于細(xì)胞核。聚乙二醇（PEG）偶聯(lián)DSPE具有親水性，可用于藥物傳遞、基因轉(zhuǎn)染和生物分子修飾。
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- DSPE-peg2000-R8 磷脂-聚乙二醇-穿膜肽
DSPE-peg2000-R8 磷脂-聚乙二醇-穿膜肽 PH響應(yīng)性細(xì)胞穿膜肽R8，八聚精氨酸R8(RRRRRRRR)功能性短肽含有8個(gè)精氨酸(Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg)的靶向肽R8。聚乙二醇（PEG）偶聯(lián)DSPE具有親水性?？捎糜谒幬飩鬟f、基因轉(zhuǎn)染和生物分子修飾。
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- cRGD-peg-COOH 羧基-聚乙二醇-cRGD
cRGD-peg-COOH 羧基-聚乙二醇-cRGD 羧基的性質(zhì)并非羰基和羥基的簡(jiǎn)單加和。例如，羧基中的羰基在羥基的影響下變得不活潑，不跟HCN、NaHSO3 等親核試劑發(fā)生加成反應(yīng)，而它的羥基氫比醇羥基氫容易解離，顯示弱酸性。在羧酸鹽的陰離子中，由于電子的離域作用，發(fā)生鍵的平均化。
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- NH2-peg-cRGD；氨基-聚乙二醇-環(huán)肽cRGD
NH2-peg-cRGD；氨基-聚乙二醇-環(huán)肽cRGD 胺基可以與多種官能團(tuán)如COOH、NHS、醛、環(huán)氧等發(fā)生反應(yīng)。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性，降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。
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- SH-peg-CRGD 巰基-聚乙二醇-CRGD
SH-peg-CRGD 巰基-聚乙二醇-CRGD 巰基-聚乙二醇-cRGD中的cRGD是五元環(huán)肽，可用于膠束、囊泡的被動(dòng)靶向，主動(dòng)靶向研究和用于藥物輸送。巰基與馬來(lái)酰亞胺生成硫醚鍵，與巰基吡啶反應(yīng)得到二硫鍵，還可以用于修飾納米金粒子。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性，降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。
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